科学与技术日-Sun，北京，6月9日（记者Zhang Menganran），来自英国剑桥大学的团队开发了一种新的化学“构建块”，轻松有效地将单个碳原子添加到分子结构中，从而开发了更大的分子。这种技术成功提供了一种简单，通用和大规模的分子结构方法，为药物和复杂化学设计的研究和开发带来了极大的舒适感。相关结果已发表在最新一期的《自然杂志》上。该方法的核心是实施一种扩大“碳原子”分子链的新方法。该团队专注于一类分子中含有碳碳双键的常见有机化合物。这种类型的结构广泛呈现在各种阳光的产品中，包括诸如奎宁，化学农业和香水等抗疟药。传统上，将碳原子添加到痣中Cules通常需要很多反应，这些反应复杂且无效。新程序采用了一种“单盆方法”化学反应过程，该过程大大简化了操作措施并提高了可用性。关键是基于烯丙基磺基的“单个碳转移试剂”，这是一种巧妙设计的化学工具，可精确地将碳原子插入反应中。 该试剂首先与靶分子结合并开始连接反应。然后进行自动结构变化，完成将碳原子添加到原位。整个过程就像Gu BlocksJoin一样，一件又一个坚定而高效的过程。为了验证该过程的实际影响，该团队将其应用于改变良好的免疫抑制剂环孢菌素A的结构。通过与特定蛋白质结合，该药物起着防止免疫系统过度反应的作用。团队成功地向分子stru添加了一个或两个碳原子准备许多新的衍生品。该药物的新版本仍可能与靶蛋白结合，有些人保持免疫抑制活性，而另一些人则失去了其功能。它表明，轻微的结构变化可以显着影响药物的作用机理，从而为调节药物有效性提供了新的可能性。这种平稳调整结构的能力预计将推动治疗化学领域的主要发展。因为即使是微妙的差异，分子结构也会导致药物，毒性或代谢特性的有效性发生重大变化。此外，该过程还允许引入各种官能团，从而进一步扩大了分子设计的空间。除了制药领域，该技术还可以广泛用于各种行业，例如农业化学品和材料的材料，尤其是在性能nee的情况下DS可以通过链链结构固定。 [总编辑圈]剑桥团队开发了一种“单碳转移”技术，以实现分子碳链的原子组装。研究人员可以在化学反应（例如构建块）中滴入碳原子。这个谜团在于“单个碳转移试剂”，该试剂在需要多个反应步骤的复杂技术中变化，并且可以以两步获得碳原子进入，从而大大提高了效率。当一个人可以对分子结构进行温和的调整时，药物化学领域存在许多可能性。研究人员已经使用这种新方法来改变环孢菌素A的结构A。新方法将加速新的点创建成果实体，也为许多领域（例如药物，化学和材料）带来了变化。