科学与技术日-Sun,北京,6月9日(记者Zhang Menganran),来自英国剑桥大学的团队开发了一种新的化学“构建块”,轻松有效地将单个碳原子添加到分子结构中,从而开发了更大的分子。这种技术成功提供了一种简单,通用和大规模的分子结构方法,为药物和复杂化学设计的研究和开发带来了极大的舒适感。相关结果已发表在最新一期的《自然杂志》上。该方法的核心是实施一种扩大“碳原子”分子链的新方法。该团队专注于一类分子中含有碳碳双键的常见有机化合物。这种类型的结构广泛呈现在各种阳光的产品中,包括诸如奎宁,化学农业和香水等抗疟药。传统上,将碳原子添加到痣中Cules通常需要很多反应,这些反应复杂且无效。新程序采用了一种“单盆方法”化学反应过程,该过程大大简化了操作措施并提高了可用性。关键是基于烯丙基磺基的“单个碳转移试剂”,这是一种巧妙设计的化学工具,可精确地将碳原子插入反应中。
该试剂首先与靶分子结合并开始连接反应。然后进行自动结构变化,完成将碳原子添加到原位。整个过程就像Gu BlocksJoin一样,一件又一个坚定而高效的过程。为了验证该过程的实际影响,该团队将其应用于改变良好的免疫抑制剂环孢菌素A的结构。通过与特定蛋白质结合,该药物起着防止免疫系统过度反应的作用。团队成功地向分子stru添加了一个或两个碳原子准备许多新的衍生品。该药物的新版本仍可能与靶蛋白结合,有些人保持免疫抑制活性,而另一些人则失去了其功能。它表明,轻微的结构变化可以显着影响药物的作用机理,从而为调节药物有效性提供了新的可能性。这种平稳调整结构的能力预计将推动治疗化学领域的主要发展。因为即使是微妙的差异,分子结构也会导致药物,毒性或代谢特性的有效性发生重大变化。此外,该过程还允许引入各种官能团,从而进一步扩大了分子设计的空间。除了制药领域,该技术还可以广泛用于各种行业,例如农业化学品和材料的材料,尤其是在性能nee的情况下DS可以通过链链结构固定。 [总编辑圈]剑桥团队开发了一种“单碳转移”技术,以实现分子碳链的原子组装。研究人员可以在化学反应(例如构建块)中滴入碳原子。这个谜团在于“单个碳转移试剂”,该试剂在需要多个反应步骤的复杂技术中变化,并且可以以两步获得碳原子进入,从而大大提高了效率。当一个人可以对分子结构进行温和的调整时,药物化学领域存在许多可能性。研究人员已经使用这种新方法来改变环孢菌素A的结构A。新方法将加速新的点创建成果实体,也为许多领域(例如药物,化学和材料)带来了变化。